子宫癌基因检测、子宫癌基因检测的费用大概多少钱
纽约大学朗格尼医学中心研究人员在国际学术期刊《Cancer Cell》上发表最新研究进展。他们利用组学分析技术绘制了子宫癌肉瘤复杂的分子图谱。利用新收集的基因组信息，医生可以根据患者的特定基因指纹选择适合患者的治疗方法。
子宫癌包括源自上皮细胞的上皮癌和源自肌肉、脂肪或骨细胞的肉瘤。子宫癌肉瘤结合了两者的特点。
研究人员发现，虽然所有子宫癌肉瘤都有一些共同的遗传特征，但不同肿瘤之间仍然存在巨大的多样性。除了存在一小部分常见突变基因外，子宫癌肉瘤还具有许多以前未被发现的基因突变，这些突变涉及癌症生物学中的许多不同功能。
因此，作者认为，针对某些遗传靶标的抗癌药物可能对某些子宫癌肉瘤更有效，但可能对其他肿瘤无效，因为不同肿瘤中存在许多不同的突变。这项研究利用基因组、表观遗传学、转录组和蛋白质组分析来追踪子宫癌肉瘤的分子根源，并创建该疾病的新遗传图谱。
该研究分析了57个肿瘤样本，最终筛选出了9149个基因突变。根据这些信息、临床数据和其他相关癌症的研究，研究人员发现了五个与子宫癌肉瘤最相关的基因。 91% 的肿瘤中p53 基因发生突变。
此外，子宫癌肉瘤经常发生上皮间质转化（EMT），这使得许多抗癌药物失效，因此这项研究也希望有助于开发针对EMT的新药物。
在对组织样本进行分子分析后，研究人员还将子宫癌肉瘤与其他癌症的数据进行了比较。他们发现子宫癌肉瘤可能在分子上与一种完全不同类型的癌症有关。尽管子宫癌肉瘤仍然没有有效的治疗方法，但这些发现对于患者及其医生来说仍然是个好消息。
成功治疗癌症需要干扰癌细胞的生长和转移。如果医生能够准确地了解患者癌症所涉及的基因突变，他们就可以选择性地选择对类似肿瘤有效的化疗药物或其他治疗方法。
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