奕真生物科技有限公司官网、奕检基因检测怎么样

作者：周孟亚近日，动脉网（微信：vcbeat）获悉，全球基因测序和解读服务领导者Veritas Genetics与基因组数据服务商Fabric Genomics在ACMG年度临床遗传学大会上宣布重大消息：两项两家公司现已达成合作，将利用Fabric Genomics全新的快速基因数据注释解决方案Annotation，进一步推动一真生物个人全基因组测序产品myGenome的市场普及。

益真生物大家应该都很熟悉，动脉网也对此进行过报道。这家位于哈佛的遗传学公司于2014年由诺贝尔奖获得者（2016年）、个人基因组学先驱乔治·丘奇（George Church）及其学生哈佛医学博士普雷斯顿·埃斯特普（Preston Estep）、生物科学企业家米尔扎·西弗里克（Mirza Cifric）以及中国青年科学家赵伊宁共同创立，他希望通过基因筛查和基因测序来改善人类的生活和健康质量。 2016年，该公司入选麻省理工学院“全球50家最聪明公司”名单。

2016年下半年，一真生物推出个人全基因组测序产品myGenome，这也是全球首款千美元以下的个人全基因组测序产品。除了基因测序外，该公司还提供基因注释和电话遗传咨询服务。 2016年7月，公司在中国设立办事处。随后于10月获得礼来亚洲、致信资本、先声药业的B轮融资，融资金额为3000万美元。

另一家公司Fabric Genomics也是全球基因组学领域的领导者。 Fabric Genomics 总部位于奥克兰，是一家基因组数据分析公司，为临床和医院实验室、国家测序项目和生命科学公司提供端到端基因组数据分析、注释、管理和报告解释服务。

2009 年，Martin Reese、Edward Kiruluta 和John Stuelpnagel 创立了Omicia，即Fabric Genomics 的前身。作为主要的基因组学和临床报告解读服务提供商，该公司于2013年参与了英国的10万基因组计划。截至2016年，Omicia的融资总额已超过3000万美元。 2017年3月，Omicia正式更名为Fabric Genomics，并推出基因组数据分析平台。

公司的分析技术从原始数据分析开始，允许输入任何NGS文件（如FASTQ、BAM、VCF），可以快速高效地注释高通量Panel、外显子组和全基因组数据，还可以提供临床遗传病和肿瘤报告的遗传咨询服务。目前，Fabric Genomics 的尖端数据解决方案被全球1000 多家学术机构和临床实验室使用。

Annotation是Fabric Genomics推出的最新基因注释解决方案。通过基因组学与其他组学的深度融合，可以对数据进行多维度的分析和预测，平台还整合了大量的文献资源。通过Fabric Annotation，研究人员可以对Panel、外显子和整个基因组执行自动注释操作。同时，为了保证数据的全面性和前沿性，Fabric Genomics每月都会更新数据。

目前，一真生物的myGenome使用的是Fabric Genomics的Annotation。该平台可以将全基因组注释时间缩短至10分钟以内，大大降低了测序的时间成本。 Fabric Genomics首席执行官Matt Tindall表示：“将全基因组与基因注释相结合，myGenome将有新的突破。”

一真生物科技生物信息学负责人Diego Martinez认为：“Fabric Genomics的自动化注释可以帮助我们实现无缝的工作流程。简单高效，它们使复杂的数据清理和分析变得简单而有趣。他是一个很棒的人。”伙伴。”

益真生物一直以个人全基因组为核心和方向，而Fabric Genomics在数据分析方面的优势恰恰与之互补。 Diego Martinez透露，Fabric Genomics的技术可以帮助他们节省大量的人力和时间，他们将通过这次合作建立更紧密的联系。