非小细胞肺腺癌ib期、非小细胞肺癌nccn2021

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[2017.03.15/研发新闻] Allergan与Editas达成基因编辑技术治疗眼部疾病的研究合作；默克Keytruda获FDA批准用于治疗复发/难治性经典霍奇金淋巴瘤；方盛药业利伐沙班、头孢丙烯胶囊、注射用头孢美唑钠尚未获批.

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艾尔建(Allergan) 和Editas 就治疗眼部疾病的基因编辑技术开展研究合作

14日，艾尔建与Editas Medicine宣布达成战略研发合作联盟。艾尔建可拥有Editas Medicine五个基因编辑技术眼病项目的独家许可和选择权，其中包括Editas临床前项目——、治疗Leber先天性黑蒙的项目。

百时美施贵宝/Heat Biologics 针对非小细胞肺癌的Ib 期临床试验达到终点

BMS与Heat Biologics近日联合宣布，一项评估治疗性疫苗HS-110联合免疫检查点抑制剂Opdivo治疗非小细胞肺癌的免疫组合方案的Ib期临床研究已达到疗效终点，也达到了推进研究的目标。 II 期临床研究的扩展标准。

赛诺菲特应性皮炎新药dupilumab获准进入英国药品早期获取计划

赛诺菲及其子公司赛诺菲健赞近日宣布，MHRA 已发布积极的科学意见，支持将用于治疗特应性皮炎的实验性单克隆抗体药物dupilumab 纳入英国早期获得药物计划。

阿斯利康Lynparza 在铂敏感BRCA 突变卵巢癌III 期临床试验中取得成功

阿斯利康近日公布了卵巢癌药物Lynparza 的III 期SOLO-2 临床研究的积极数据，该数据表明疾病进展的风险显着降低了70%，达到了该研究的主要终点。

默克公司的Keytruda 获得FDA 批准用于治疗复发/难治性经典霍奇金淋巴瘤

默沙东近日宣布，美国FDA 加速批准PD-1 免疫疗法Keytruda，用于治疗成人和儿童难治性经典霍奇金淋巴瘤患者，以及接受三种或以上治疗后疾病复发的患者。 cHL 患者。

Ipseunda在英国获批新适应症

Ipsen 最近宣布，MHRA 最近批准了Decapeptyl 的一个新适应症，作为辅助药物与他莫昔芬或芳香酶抑制剂联合用于治疗已证明完成化疗后复发风险较高的绝经前妇女。治疗反应性早期乳腺癌。

鑫盛源获得英国MRCT丙型肝炎抗体疫苗许可证

英国医学研究慈善机构MRC Technology 宣布已向Newsummit Biopharma 授权抗体用于开发丙型肝炎病毒感染的治疗方法。

速效银屑病新药二期临床效果良好

生物技术公司MetrioPharm宣布，其在研药物MP1032在治疗中重度斑块状银屑病的2a期临床试验中取得积极成果。

方生药业利伐沙班、头孢丙烯胶囊、注射用头孢美唑钠未获批准

14日，方生药业发布公告称，近日已收到国家食品药品监督管理总局批准颁发的“利伐沙班”、“利伐沙班片”、“头孢丙烯胶囊”、“注射用头孢美唑钠1.0g”和“头孢美唑钠”的注册申请。注射用0.5g”尚未获得批准。

中美科学家发现抗寨卡病毒蛋白可用于抑制艾滋病毒

15日，中美研究人员发现蛋白质胆固醇25-羟化酶及其酶反应产物25-羟基胆固醇对寨卡病毒感染引起的疾病有明显的保护作用，有望用于抑制埃博拉病毒、艾滋病毒、 ETC。

不用担心脱发，创新细胞疗法临床试验结果大有可为

再生医学公司RepliCel Life Sciences 宣布，其治疗秃发的细胞疗法在首次人体试验中达到了主要终点。这项为期五年的1期临床试验的成功不仅证明了该疗法的安全性，也在一定程度上支持了其有效性。