智飞生物的新冠疫苗科兴疫苗、智飞生物科技疫苗
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7日，重庆智飞生物制品股份有限公司公告称，其全资子公司北京智飞绿珠生物制药有限公司自主研发的A群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（以下简称“AC结合疫苗”）， ACYW135脑膜炎球菌多糖疫苗（以下简称“四价多糖疫苗”）已获得科特迪瓦共和国颁发的GMP认证。
目前，我国流脑疫苗消费量快速增长。在国家免疫规划中，A组和C组脑膜炎球菌多糖疫苗仅适用于3岁和6岁儿童。以1600万新生儿计算，这款疫苗的理论市场容量为3200万剂。
ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗适用于215岁人群和青壮年，每3年注射1次。考虑到我国与国际社会的交往日益密切，Y群W135群流行性脑膜炎在我国暴发的可能性也较大。因此，未来ACYW135脑膜炎球菌多糖疫苗有可能取代A组、C组脑膜炎球菌多糖疫苗。根据5个年龄组的保守估计，该疫苗的理论容量为8000万剂。由于A、C群脑膜炎球菌结合疫苗的接种程序是：基础免疫3针，从3个月龄开始，第二年加强注射，共4针，按1600万新生儿计算，该疫苗的理论市场容量为6400万剂。
公告还指出，AC结合疫苗和四价脑膜炎疫苗此次获得GMP证书，有利于提高公司产品知名度，符合公司“走出去”的长期发展战略。如果成功获准列入名单，科特迪瓦共和国位于西非，人口为2320万。预计出口量有限，不会对公司2017年销售收入和业绩产生重大影响。
附：重庆智飞生物制品有限公司关于全资子公司获得科特迪瓦GMP证书的公告
