拜耳研发中心在哪里、拜耳研发投入
[2017.03.21/研发动态] 礼来乳腺癌候选新药abemaciclib取得3期研究成功; FDA 授予NantKwest 默克尔细胞癌免疫疗法孤儿药地位;浙江医药重组人源化抗HER2单克隆抗体AS269偶联物注射液获得CFDA临床批件.
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礼来公司的乳腺癌候选药物取得3 期研究成功
在礼来公司的MONARCH 2 临床试验中,正在研究的乳腺癌新药abemaciclib 实现了无进展生存期的主要终点。与参考药物相比,abemaciclib 和氟维司群的联合治疗方案在PFS 方面取得了统计学上显着的改善。
拜耳/strong生:利伐沙班在预防VTE 复发方面比阿司匹林更有效
拜耳与强生宣布抗凝药物Xarelto(通用名:利伐沙班,rivaroxaban)的EINSTEIN CHOICE临床研究取得成功。与阿司匹林相比,两种剂量的利伐沙班均显着降低了VTE 复发的风险。
BMS与CytomX扩大Probody药物合作,总价值超过50亿美元
百时美施贵宝扩大了与CytomX 的合作。百时美施贵宝将支付2 亿美元预付款,将8 个新靶点纳入Probody 研发合作中。此次扩大协议使双方合作总额超过50亿美元。
安斯泰来与X-chem 合作筛选目标化合物
X-chem公司20日表示:该公司已与安斯泰来制药公司达成广泛的新药发现研究协议。双方将使用X-chem 包含1200 亿种化合物的DNA 编码dex 化合物库来发现和筛选以确定最活跃的目标化合物。
FDA 授予NantKwest Merkel 细胞癌症免疫疗法孤儿药地位
免疫治疗公司NantKwest 宣布FDA 已授予该公司用于治疗晚期默克尔细胞癌的激活自然杀伤细胞疗法的孤儿药地位。
新降胆固醇药物3期临床试验获FDA批准,有望上市
Esperion Therapeutics 的降胆固醇药物Bempedoic Acid 降低低密度脂蛋白胆固醇的临床计划已获得FDA 批准。 Esperion将于2019年上半年提交降低低密度脂蛋白胆固醇的新药申请。
透析患者的希望! FDA 授予首个再生医学先进疗法
FDA 授予Humacyl 再生医学先进疗法称号,Humacyl 是一种研究性人类无细胞血管产品,将为接受血液透析的患者提供血管通路。
重症肌无力药物Firdapse临床试验成功
Catalyst Pharma 宣布其用于治疗严重重症肌无力的实验药物Firdapse 达到了试验的主要目标,并达到了两个主要疗效终点。
RE-CIRCUIT 研究表明Pradazo 比华法林更安全
德国英格翰公司的RE-CIRCUIT研究数据显示,对于接受导管消融的房颤患者,Pradazo比华法林更安全。大出血和严重副作用的可能性较低。
浙江医药抗HER2-ADC获CFDA临床批件
20日,浙江医药发布公告,宣布公司重组人源化抗HER2单克隆抗体-AS269缀合物注射液治疗乳腺癌、胃癌的临床试验已获得CFDA批准。公司将按照临床试验批件的相关要求启动临床研究。
蔡林涛:为抗癌药物穿上视觉“马甲”
蔡林涛团队利用无毒的磷脂或蛋白质作为纳米材料,打造出“纳米智能药物输送”系统。该系统可实现“定点、定时、定量”的给药,并实现全程视觉精准控制和光学触发,从而显着提高给药速率。提高癌症治疗的有效性。
器官长期冷冻保存可能成为现实
明尼苏达大学的一个研究小组开发了一种快速加热冷冻组织的独特技术。它将磁性纳米粒子混合到低温冷冻液体中,施加外部电磁场,快速均匀地加热整个样品,而不破坏组织细胞的活性。
三药合用有效恢复心肌梗死后心肌血流灌注
中国医学科学院阜外医院副院长杨跃进教授在临床研究结果中指出,具有疏通作用的中成药联合负荷他汀类药物和尼可地尔,可以有效减少急性心肌梗死患者的再住院率。率和死亡率。
为什么运动可以预防癌症?新研究:降低乳酸水平!
国外学者发现,经常运动的人癌症发病率较低,因为他们的身体处理糖代谢产生的乳酸的效率更高,而久坐的生活方式加上过量的糖摄入可能会促进乳酸积累,激活乳酸代谢途径,导致到癌症。
科学子刊:中国学者利用AI 30秒准确识别血型
中国第三军医大学的学者可以通过试纸指示剂染料与血液发生反应时发生的颜色变化来确定血型。该方法可在30秒内准确检测ABO血型和Rh抗原,并在2分钟内完成包括稀有血型在内的检测。正向和反向类型。
Science:全球首台全身PET扫描仪有望助力药物研发
加州大学研究团队正在致力于开发世界上第一台可以实现身体3D成像的全身PET扫描仪。这种成像技术将增进我们对身体的了解,并可以监测体内药物、毒素和其他物质的存在。实时动态反应。
天然药物:新药为乳腺癌患者带来新希望
Wellcome Trust Sanger 研究所专家的新研究表明,一种新的生物疗法,或称为olaparib 的PARP 抑制剂,可以帮助治疗晚期卵巢癌,目前正在对一些英国女性进行临床试验。









