遏制白血病复发的药物、遏制白血病复发的措施

日前，Asterias Biotherapeutics宣布其研发的肿瘤疫苗AST-VAC1的2期临床试验取得积极结果，并发表在美国癌症协会（American Cancer Society）主办的《Cancer》杂志上。 AST-VAC1是Asterias开发的一种肿瘤疫苗，利用树突状细胞呈递人端粒酶（hTERT）抗原。在一项治疗急性髓系白血病(AML) 的2 期临床试验中，大约57% 接受AST-VAC1 治疗的患者实现了延长的无复发生存期，其中包括60 岁以上的高危患者。 AML 是最常见的急性白血病。即使治疗成功，老年和高危患者仍有很高的复发概率，4年无复发生存率仅为10%~20%。由于AML病因复杂，开发针对特定基因突变的靶向治疗面临严峻挑战，因此具有更广泛适用性的免疫疗法将更具前景。 Asterias 开发的AST-VAC1 是一种由患者自身树突状细胞制成的肿瘤疫苗。树突状细胞在免疫系统中的功能是向淋巴细胞呈递抗原，从而激活淋巴细胞的免疫反应。 AST-VAC1从患者体内分离树突状细胞，然后通过mRNA转染在其表面表达hTERT和溶酶体靶向信号（LAMP）片段。 hTERT在多种肿瘤细胞中高表达，对于延长肿瘤细胞的存活发挥重要作用。 AST-VAC1 允许树突状细胞向T 细胞展示hTERT，从而使它们能够靶向并杀死表达hTERT 的肿瘤细胞，而LAMP 片段则允许AST-VAC1 同时激活细胞毒性T 细胞和辅助T 细胞以响应hTERT。从而延长杀死肿瘤细胞的免疫反应。由于hTERT 在大多数癌症中广泛表达，因此这种肿瘤疫苗有潜力用于治疗多种类型的癌症。 AST-VAC1的制备过程（图片来源：Asterias Biotherapeutics）在《Cancer》杂志上发表的2期临床试验中，19名中危和高危AML患者在第一个或第二个完全缓解期接受了该药物（完全缓解）。对于AST-VAC1 治疗，这些患者的中位年龄为58 岁。其中，11 名患者(58%) 在平均52 周的随访中没有出现癌症复发，7 名60 岁以上高危患者中的4 名(57%) 进行了持续52 周的随访平均54周。癌症尚未复发。通常，该组患者的无复发生存率为20%至40%，而60岁以上患者的无复发生存率仅为10%至20%。 AST-VAC1 在多次疫苗注射中表现出良好的安全性和耐受性。 “这项发表在期刊《Cancer》 上的重要研究表明AST-VAC1 可以安全地延长高危AML 患者的缓解期，因此可能成为治疗AML 患者的重要创新疗法。” Asterias 总裁兼首席执行官Steve Cartt 表示：“我们相信这一结果表明AST-VAC2 同种异体树突状细胞肿瘤疫苗也将在即将进行的治疗非小细胞肺的1/2a 期临床试验中获得积极结果。结果”。 （Bioon.com）温馨提醒：87%用户在Bioon APP浏览，每天精彩扫一扫！