roch罗氏、罗氏新药
[2017.03.08/研发新闻] 诺华山德士仿制药GP2017治疗斑块状银屑病与修美乐一样有效； Actelion 外用氮芥凝胶Ledaga 获准在欧洲上市；罗氏重启gantenerumab后期临床试验； FDA 批准雅培新版消融导管用于精准治疗心律失常.
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诺华山德士仿制药GP2017治疗斑块状银屑病与修美乐一样有效
诺华宣布GP2017 生物仿制药阿达木单抗III 期临床研究(NCT02016105) 的积极数据。该研究是一项为期51周的随机、双盲、对照研究，在临床稳定的活动性中重度慢性斑块型银屑病患者中进行，将GP2017与艾伯维原研药秀美进行比较。 Humira（通用名：阿达木单抗）的功效、安全性和免疫原性。
诺华重磅抗炎药Cosentyx 重新治疗中重度银屑病并实现斑块完全清除
诺华发布了抗炎药物Cosentyx（苏金单抗）的新分析数据。分析显示，接受Cosentyx治疗且在治疗暂停期间疾病复发的中重度银屑病患者，接受Cosentyx再治疗（即Retreatment）可以快速实现皮肤银屑病斑块的完全或接近完全清除（90%到银屑病面积和严重程度指数[PASI] 改善100%，即PASI 90 缓解至PASI 100。
Actelion 外用氮芥子凝胶Ledaga 获准在欧洲上市
3月7日，强生子公司Actelion表示，欧盟委员会已批准该公司的Ledaga（氮芥凝胶）（160微克/克）用于治疗成人蕈样肉芽肿型皮肤T细胞淋巴瘤（MF-CTCL 患者的治疗）。
华山的一条路？罗氏重启gantenerumab后期临床试验
罗氏近日宣布，今年将启动两种粉末状蛋白抗体Gantenerumab的III期临床试验，并将招募早期、无症状的高危AD患者，这是目前业界公认的最有可能出现AD的人群。疗效。两年前，Gantenerumab 针对早期AD 患者的III 期临床试验失败，该药物一度被搁置。去年，在Biogen的同类药物aducanumab在一期临床试验中显示出更好的疗效后，罗氏改变了对gantenerumab的态度。
FDA 批准雅培新版消融导管用于精准治疗心律失常
近日，雅培宣布其传感器匹配的FlexAbility消融导管已获得美国FDA批准，旨在提高心脏消融手术治疗心房扑动（一种心律不齐）的多功能性和准确性。通过此次批准，该公司进一步扩大了其电生理学产品组合，以使患有心律失常（心律失常）的患者受益。
智飞生物子公司两款疫苗获得科特迪瓦GMP证书
7日，重庆智飞生物制品股份有限公司公告称，其全资子公司北京智飞绿珠生物制药有限公司自主研发的A群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（以下简称“AC结合疫苗”）， ACYW135脑膜炎球菌多糖疫苗（以下简称“四价多糖疫苗”）已获得科特迪瓦共和国颁发的GMP认证。
科学家发现对抗心脏病的潜在靶点
圣地亚哥州立大学的研究人员通过研究发现，这种蛋白质似乎还能促进心脏细胞避免压力引起的心脏损伤。相关研究可能为研究人员开发针对心脏病的新治疗和预防方法提供新思路和方法。希望。
