阿斯利康和赛诺菲福利待遇、赛诺菲阿斯利康哪个好
英国制药巨头阿斯利康全球生物制剂研发部门MedImmune与法国制药巨头赛诺菲疫苗部门赛诺菲巴斯德近日签署协议，共同开发和商业化新一代呼吸道合胞病毒（RSV）抗体MEDI8897该药物是一种实验性单克隆抗体，通过与病毒粒子和感染细胞表面表达的RSV 融合(F) 蛋白结合来中和RSV。用于预防RSV 引起的下呼吸道疾病(LRTI)。 MEDI8897 在体内的半衰期较长，整个RSV 季节只需注射一次。 RSV 是婴幼儿LRTI 的最常见原因之一。
MEDI8897 专为广泛婴幼儿的被动免疫而开发。 MEDI8897 目前正在进行一项IIb 期临床研究，评估其在不适合使用标准护理药物Synagis（帕利珠单抗）治疗的早产儿人群中预防RSV 的潜力。此外，MEDI8897的临床开发计划还包括计划在健康足月和早产儿中进行III期临床研究。 Synagis 是阿斯利康的一款呼吸系统产品，目前是唯一被批准用于预防有严重RSV 疾病风险的儿童群体中由RSV 引起的严重下呼吸道疾病(LRTI) 的产品。
根据协议条款，赛诺菲巴斯德将支付1.2亿欧元的预付款，并在达到某些开发和销售相关里程碑时支付4.95亿欧元的里程碑付款。双方将平等分担所有成本和利润。阿斯利康和MedImmune 将继续领导所有临床开发事宜，直至获得初步监管批准，而阿斯利康将保留MEDI8897 的生产，赛诺菲巴斯德将领导MEDI8897 的商业化。
赛诺菲巴斯德负责人David Loew 表示，RSV 被认为是新生儿疫苗接种计划中最重要的缺失适应症。作为儿科疫苗领域的全球领导者，本次与MedImmune的合作对公司来说意义重大。
呼吸道合胞病毒(RSV) 是一种影响肺部和呼吸道的季节性病毒。目前尚无疫苗或指南推荐的抗病毒治疗。 RSV 是婴儿和幼儿严重呼吸道疾病的主要原因。 RSV 可以用单克隆抗体部分阻断，但其使用仅限于少数有心脏或肺部问题的早产儿或新生儿。
在世界范围内，RSV 是婴幼儿下呼吸道感染的最常见原因。大多数婴幼儿在一岁之前就会被感染，几乎每个婴幼儿都会在两岁之前感染RSV。据美国疾病控制与预防中心(CDC) 称，仅在美国，RSV 每年就会导致57,527 例5 岁以下儿童住院治疗和210 万人次门诊就诊；在65 岁以上的老年人中，RSV 导致177,000 人住院治疗，14,000 人死亡。
原始来源：AZ 和赛诺菲关于RSV 疫苗的联系
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