科学家有望开发出治疗心力衰竭的个体化疗法吗、科学家有望开发出治疗心力衰竭的个体化疗法对吗
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在国际期刊《美国心脏病学会杂志》上发表的一项研究中,阿尔伯塔大学的研究人员发现,接受当前药物治疗的心力衰竭患者可能在未来五年内找到治愈方法。更有效的治疗方法。
心脏病专家Gavin Oudit 和他的研究团队通过研究发现了一种名为血管紧张素转换酶2 (ACE2) 的酶分子,它可以恢复体内导致慢性和急性心力衰竭的通路的平衡。其中包括正在接受心脏移植的进行性心力衰竭患者。
研究人员利用基因图谱技术揭示了肾素血管紧张素系统(RAS)在急慢性心力衰竭发病机制中的关键作用,该系统调节人体的钠平衡、体液容量和血压。 Apeiron Biologics与研究员Oudit合作,随后开发了一种新药——重组人ACE2,该药物被葛兰素史克收购,并于近期成功完成了II期临床试验。试验中的研究人员对该药物在数百名患者身上进行了安全性和有效性测试,预计将在未来3-5 年内上市。
Oudit补充说,利用绘图技术可以根据患者的需求选择个体化的剂量,这样未来就可以真正为每个心力衰竭患者开发个体化的治疗方法。当然,这项研究也说明了ACE2如何用于治疗心脏移植患者的心力衰竭。目前大约有六百万加拿大人患有心力衰竭,这是一种常见疾病,当一个人的心脏因心脏病发作或中风而受损或衰弱时就会发生这种情况。根据加拿大心脏和中风基金会的数据,心力衰竭的两个最常见原因是心脏病发作和高血压。当一些人患有心力衰竭时,他们的心脏可能不再能够接受血液的流入或抽出。
研究人员说:“这项研究是科学家如何共同努力进行世界级研究并将研究结果转化为临床实践以改善患者治疗效果的一个很好的例子。”
原始来源:
Basu R、Poglitsch M、Yogasundaram H 等。血管紧张素肽和重组人ACE2 在心力衰竭中的作用。 J Am Coll Cardiol。 2017 年2 月21 日,doi: 10.1016/j.jacc.2016.11.064。
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