霍奇金淋巴瘤治疗药、霍奇金淋巴瘤治疗需要多长时间

日本制药巨头武田（Takeda）的靶向抗癌药物Adcetris（brentuximabvedotin）近期收到英国监管方面的好消息。美国国家健康与护理卓越研究所(NICE) 发布了最终评估决定(FAD)，建议国家医疗服务体系(NHS) 将Adcetris 用于治疗自体干细胞移植(ASCT) 失败后的复发。患有难治性或难治性(R/R) CD30+ 霍奇金淋巴瘤(HL) 的患者。此外，NICE 还建议通过癌症药物基金(CDF) 的资助，对至少2 种方案治疗失败且不适合ASCT 或多治疗的复发或难治性(R/R) CD30+ HCL 患者使用Adcetris。药物化疗。奇金淋巴瘤患者。淋巴瘤是一类起源于淋巴系统的癌症的总称。淋巴瘤主要分为两类：霍奇金淋巴瘤（HL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）。霍奇金淋巴瘤与其他类型淋巴瘤的区别在于存在一种特征性细胞，称为里德-斯滕伯格细胞，它表达CD30 蛋白。 Adcetris是由武田（Takeda）和Seattle Genetics联合开发的抗体药物偶联物（ADC）。 Seattle Genetics拥有Adcetris在美国和加拿大的商业化权利，武田则拥有该药物在其他国家的商业化权利。和区域商业化权。 Adcetris 由靶向CD30 蛋白的单克隆抗体brentuximab 和通过蛋白酶敏感交联剂偶联的微管破坏剂（vedotin、单甲基auristatin E、MMAE）组成。耦合技术是Seattle Genetics 的专有技术。 CD30蛋白是经典霍奇金淋巴瘤（HL）的明确生物标志物，在肿瘤细胞生长和存活中发挥重要作用；而vedotin是一种微管抑制剂，可以阻止微管蛋白的聚合。细胞分裂。 Adcetris通过静脉注射给药，可稳定存在于血液中。被CD30阳性肿瘤细胞内化后，可释放vedotin发挥抗癌作用。在欧洲，Adcetris于2012年10月获得欧盟委员会（EC）有条件批准，用于2个适应症：（1）自体干细胞移植（ASCT）失败的复发或难治性CD30+霍奇金淋巴瘤患者，或患有复发或难治性肿瘤的患者CD30+霍奇金淋巴瘤既往至少2次治疗失败且不适合ASCT或多药化疗； (2)复发或难治性全身性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)患者。 2016年7月，欧盟委员会批准扩大目前Adcetris的有条件批准范围，用于自体干细胞移植（ASCT）后复发或进展风险增加的CD30阳性霍奇金淋巴瘤（HL）成人患者的巩固治疗。目前，自体干细胞移植（ASCT）是一线化疗失败后霍奇金淋巴瘤患者的标准治疗方法，但高达50%的患者在ASCT治疗后会出现疾病复发，目前尚无有效的治疗方案。使用Adcetris 初步根除残留疾病将为这些患者提供预防复发的最大机会。此次批准标志着霍奇金淋巴瘤临床治疗的一个重要里程碑，首次为欧洲临床医生提供了一种耐受性良好且有效的治疗选择，可以在患者接受自体干细胞移植（ASCT）后立即进行治疗。巩固治疗以降低复发风险。 目前，武田和Seattle Genetics正在积极推进一项大规模临床开发计划，在70多项临床试验中广泛评估Adcetris，以探讨该药物治疗多种类型CD30阳性恶性肿瘤（包括经典激素肿瘤）的治疗潜力。奇金淋巴瘤（cHL）、成熟T细胞淋巴瘤和B细胞淋巴瘤等。旨在使Adcetris成为治疗CD30阳性淋巴瘤的基础护理药物，重新定义淋巴瘤的临床一线治疗。此外，武田还与肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝（BMS）达成战略合作，研究使用Adcetris联合PD免疫疗法Opdivo治疗淋巴瘤（包括非霍奇金淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤）。潜在的。 Opdivo 是一种程序性死亡蛋白1 (PD) 免疫检查点抑制剂，旨在利用人体的免疫系统帮助恢复抗肿瘤免疫反应。将CD30靶向治疗药物Adcetris与免疫系统激活疗法Opdivo相结合是一种有前途的新治疗策略。两者具有协同作用，有望提高经典霍奇金淋巴瘤（cHL）的治疗效果。根据去年底在美国圣地亚哥举行的第58届美国血液学会（ASH）年会上公布的I/II期临床研究数据，Adcetris联合Opdivo用于治疗复发或难治性（R） /R) 典型的胆汁淤积。 Chikin淋巴瘤（cHL）的客观缓解率达到90%。 （Bioon.com）温馨提醒：87%的用户正在Bioon APP上浏览，扫描立即下载！精彩每一天！