阿斯利康parp抑制剂、阿斯利康的新药

图片来源：视觉中国3月19日，阿斯利康公布了一项在2型糖尿病患者中进行的临床研究结果，该研究旨在评估SGLT-2抑制剂对糖尿病患者心力衰竭住院和全因死亡风险的影响。

这项名为CVD-REAL 的临床研究招募了6 个国家的30 万名2 型糖尿病患者，其中87% 没有心血管疾病史。研究数据显示，与其他2型糖尿病治疗方法相比，SGLT-2抑制剂Farxiga（达格列净）、卡格列净和恩格列净可将心力衰竭住院率降低39%（HR 0.61；95% CI 0.51-0.73；p0） .001），SGLT-2抑制剂将全因死亡率风险降低了51%（HR 0.49；95% CI 0.41-0.57；p0.001），对于心力衰竭住院和全因死亡率的复合终点， SGLT-2抑制剂将风险降低了46%（HR 0.54；95% CI 0.48-0.60；p0.001）。

糖尿病影响全球约4.15亿成年人，预计到2040年患者人数将达到6.42亿。对于2型糖尿病患者来说，心力衰竭的风险将增加2-3倍，心脏病和糖尿病的发病率将增加中风也会增加，导致50%的2型糖尿病患者死于心血管疾病。

阿斯利康全球医疗事务副总裁Bruce Cooper 博士表示：“糖尿病是一种全球流行病，具有严重的并发症，因此糖尿病具有很高的住院和死亡风险。这项临床研究的真实数据显着表明，更新的治疗方法SGLT-2抑制剂，与之前的临床评估相比，减少了因心力衰竭住院的情况，并将死亡风险降低了近一半，CVD-REAL研究是第一个观察SGLT-2抑制的临床研究，表明该药物可以显着减少。 2 型糖尿病患者患心血管疾病的风险。”

对心力衰竭住院治疗的分析使用了来自德国、丹麦、挪威、瑞典、英国和美国的匿名患者数据。对研究数据的审查显示，41.8% 的患者接受了Farxiga（达格列净）治疗，52.7% 的患者接受了卡格列净治疗。其中，恩格列净组占5.5%。全因死亡率数据的分析使用了来自丹麦、挪威、瑞典、英国和美国的匿名患者数据。这些患者中，51.0%为farxiga（达格列净）组，42.3%为卡格列净组，6.7%为恩格列净组。

这次的结果来自CVD-REAL研究的对比分析。这项研究仍在进行中。未来的数据分析将使用该数据集以及其他地区的数据。该数据分析已得到美国堪萨斯城独立统计机构圣卢克中美洲心脏研究所的验证。尽管CVD-REAL 是一项具有出色倾向评分的大型临床研究，但不能排除一些未测量的混杂因素。

阿斯利康的Farxiga（达格列净）已被批准作为饮食和运动的辅助药物，用于控制成人2 型糖尿病患者的血糖。 Farxiga 未被批准用于降低心血管疾病的风险，并且迄今为止还没有临床试验来证实Farxiga 降低心血管疾病风险的确凿证据。达格列净的心血管功效试验DECLARE目前正在进行中，最快将于2019年提供临床数据。有关该药物的安全性信息，请参阅药品说明书。 （新浪医学/David 编译）

文章参考来源：

https://www.astrazeneca-us.com/media/press-releases/2017/astrazenecas-cvd-real-study-shows-sglt-2-inhibitors-significantly-reduced-hospitalizations-for-heart-failure-and-death-versus-其他-type-2-糖尿病-药物-03192017.html