11月6日,湖南湘潭,4岁女孩患罕见病皮肤一碰就破,出生开始全身贴药,每月护理费一万多元,父母:刚开始每天换药护理要花4小时,现在熟练后每天花2小时。
父母告诉记者,女儿天天如此,对她来说,包敷料就像吃饭睡觉一样。
父母坦言不会生二胎:怕家里有健康小孩,对她的心理造成影响,现在最大的任务就是把她护理好。
11月6日,湖南湘潭,4岁女孩患罕见病皮肤一碰就破,出生开始全身贴药,每月护理费一万多元,父母:刚开始每天换药护理要花4小时,现在熟练后每天花2小时。
父母告诉记者,女儿天天如此,对她来说,包敷料就像吃饭睡觉一样。
父母坦言不会生二胎:怕家里有健康小孩,对她的心理造成影响,现在最大的任务就是把她护理好。
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