艾伯维肿瘤产品、艾伯维药物
2017年4月27日/BIOON/——生物制药公司艾伯维近日宣布，其口服PARP抑制剂veliparib的两项III期临床研究未能达到主要终点。这两项研究分别评价了veliparib联合卡铂和紫杉醇化疗治疗非小细胞肺癌（NSCLC）和3阴性乳腺癌（TNBC）的疗效和安全性。详细数据将在后续医学会议上公布或在学术期刊上发表。
“研究表明，PARP 抑制剂可能在与DNA 修复缺陷相关的癌症中发挥作用，例如具有BRCA 突变的癌症。在这些临床试验中，我们想要研究PARP 抑制剂是否可以通过破坏癌细胞来改善修复。”艾伯维肿瘤学临床研究副总裁Gary Gordon 医学博士说：“不幸的是，这些数据并不支持在鳞状非小细胞肺癌和3 阴性乳腺癌患者中联合使用veliparib 和化疗。”这些病人。”
艾伯维在血液肿瘤和实体瘤领域拥有强大的研发产品管线，已针对20多种不同肿瘤类型开展了200多项临床试验。艾伯维的肿瘤产品线目前有3种药物在多个市场获得批准，3项研究进入临床试验最后阶段，还有210多个项目处于I期临床和临床前研究。
艾伯维研发执行副总裁兼首席科学官Michael Severino表示：“我们拥有相对全面和创新的肿瘤研发产品线，尤其是在市场需求巨大的情况下，这将有助于培养人们对血液学领域的兴趣恶性肿瘤和实体瘤的正确治疗计划。”
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