科学家开发出新的抗体药物偶联药治疗癌症、科学家开发出新的抗体药物偶联药治疗癌症的方法
2017 年3 月19 日/BIOON/—— 斯克里普斯研究所(TSRI) 佛罗里达校区的研究人员最近开发了一种新型药物输送系统，可有效治疗动物肿瘤模型，包括难治性实体。在肿瘤和血癌方面已经取得了良好的结果）。这项研究由TSRI副教授Christoph Rader领导，相关成果近期发表在《Cell Chemical Biology》杂志上。
新方法涉及一类称为抗体药物偶联物（ADC）的药物，其中包含一些最有前途的下一代基于抗体的癌症药物。 ADC 可以高选择性地将有毒药物递送至肿瘤组织。到目前为止，FDA已经批准了三种ADC，但这些ADC将药物与抗体结合的位置尚未确定。
“我们在这项技术上花了很多时间，”雷德说。 “这种方法基于很少使用的天然氨基酸—— 硒代半胱氨酸，我们将其插入到抗体中。我们将这些工程化抗体称为硒化抗体。”
抗体是大型免疫系统蛋白，可识别肿瘤细胞上的特定分子标记—— 抗原。抗体本身在清除肿瘤方面不是很有效，但它们对抗原的高度特异性使其成为将药物直接递送至肿瘤的理想载体。
“现在，我们首次证明硒抗体-药物偶联物（利用硒代半胱氨酸与药物独特反应键的ADC）成分高度精确、稳定、有效，在肿瘤治疗中具有广阔的应用前景。 ”
除了作用强度外，ADC 的稳定性对其功效也至关重要。研究人员发现他们的ADC在分离的人体血液和体内小鼠血液的环境中具有很高的稳定性。此外，这种新的ADC对HER2乳腺癌（一种非常难以治疗的实体瘤）和CD138多发性骨髓瘤非常有效。
“硒抗体-药物结合物可以显着抑制恶性乳腺癌的生长。”该论文的第一作者、TSRI 研究助理李秀玲说道。 “实验结束时，我们进行实验的5只小鼠中有4只的肿瘤消失了。这距离它们最后一次接受治疗已经过去了六周。”
研究人员计划进一步研究类似的ADC。 Rader 和TSRI 教授Ben Shen 最近从NIH 国家癌症研究所获得了约330 万美元的资助，他将使用Selenomabs 作为药物输送载体来测试Shen 实验室发现的高细胞毒性天然药物。 （Bioon.com）
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原始来源：
Xiuling Li、Christopher G. Nelson、Rajesh R. Nair 等人。稳定且有效的Selenomab-药物缀合物。细胞化学生物学
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